Otra posible objeción al caso positivo del Diseño Inteligente, podría ser que no estamos haciendo predicciones positivas para el Diseño, sino más bien mirando hacia atrás para hacer retrodicciones posteriores. Claramente, este no es el caso con el ADN basura: los defensores del Diseño Inteligente (DI) predijeron la función años antes de que los biólogos descubrieran esas funciones. Lo mismo podría decirse del descubrimiento de secuencias biológicas ricas en Información Compleja Especificada (ICE) finamente sintonizadas, algo que la teoría del diseño inspiró a científicos como Douglas Axe y Ann Gauger a investigar, y que de hecho han encontrado.1 El modelo de gráfico de dependencia de Winston Ewert promete que el DI puede dar buenos frutos a medida que aprendemos más sobre las secuencias de genes de los organismos. De hecho, como veremos en una próxima publicación, el DI hace predicciones útiles que pueden guiar futuras investigaciones en muchos campos científicos.
¿Qué pasó cuándo?
Pero yo diría que una cronología de exactamente lo que se predijo cuando no es determinante en cuanto a si se puede hacer un argumento positivo. El propósito de esta serie es mostrar que se puede hacer un caso positivo para el diseño inteligente, y lo que importa es que las predicciones deL DI fluyen naturalmente de las observaciones sobre cómo operan los agentes inteligentes y que explican con éxito los datos observados. Esto es lo que le da valor explicativo al DI para predecir lo que deberíamos encontrar en la naturaleza. Exactamente lo que sucedió cuando es menos importante que el poder explicativo bruto del Diseño Inteligente.
Notas
Por ejemplo, consulte el trabajo de Douglas Axe, “Extreme Functional Sensitivity to Conservative Amino Acid Changes on Enzyme Exteriors” [Sensibilidad funcional extrema a los cambios de aminoácidos conservativos en los exteriores de enzimas]; Axe, “Estimating the Prevalence of Protein Sequences Adopting Functional Enzyme Folds” [Estimación de la prevalencia de secuencias de proteínas que adoptan pliegues enzimáticos funcionales»; Michael J. Behe y David W. Snoke], “Simulating Evolution by Gene Duplication of Protein Features That Require Multiple Amino Acid Residues” [Simulación de la evolución mediante la duplicación de genes de características de proteínas que requieren múltiples residuos de aminoácidos], Protein Science 13 (2004), 2651-2664; Douglas D. Axe, “The Case Against a Darwinian Origin of Protein Folds,” [El caso contra el origen darwiniano de los pliegues de proteínas], BIO-Complexity 2010 (1); Gauger y Axe, “The Evolutionary Accessibility of New Enzyme Functions: A Case Study from the Biotin Pathway” [La accesibilidad evolutiva de las nuevas funciones enzimáticas: un estudio de caso de la vía de la biotina]; Reeves et al.,
Artículo publicado originalmente en inglés por Casey Luskin Ph.D. en Evolution News & Science Today
